440 ورقة بحثية
تؤسس هذه الدراسة منصة فحص عالية الإنتاجية تعتمد على DTNB للتحليل المقارن لنظائر CPT1، مما أدى إلى تحديد الفينكامين كمثبط انتقائي لـ CPT1b وتأكيد نشاط الكلوربرومازين ضد كل من CPT1a وCPT1b.
تقدم هذه الورقة حاسبة مفتوحة المصدر تُمكّن الباحثين من قياس وتقليل النفايات البلاستيكية وانبعاثات الكربون الناتجة عن بروتوكولات زراعة الخلايا من خلال تعديلات قائمة على الأدلة دون المساس بكفاءة التجارب.
تكشف هذه الدراسة أن بروتين PCNT المركزي يحتوي على تسلسلات داخلية شبيهة بالبروتينات المهايئة ضمن البقايا 1393–1525 ترتبط مباشرة وتنشط محرك الداينين من أجل نقله بالتزامن مع الترجمة إلى المركز العصبي، مما يتحدى المفهوم القائل بأن الداينين يتطلب دائماً بروتينات مهايئة منفصلة لربط حمولاته.
تُظهر هذه الدراسة أن استنزاف بروتين المحور CCDC40 في طفيلي *Trypanosoma brucei* يؤدي إلى تعطيل بنية المحور وحركته، مما ينتج عنه أسواط وخلايا أقصر بكثير، ومع ذلك فإنه يسمح للمتطفلات بالنمو والانقسام بشكل طبيعي على نحو مفاجئ، مما يكشف عن آليات متميزة تحكم تشكل الخلايا مقابل انقسامها في المثقبات.
تُظهر هذه الدراسة أن عنصراً هيكلياً معيناً في الطرف الكربوكسيلي (C-terminal) للوحدة الفرعية SKA3 ضروري لتوسط التفاعل بين معقدي SKA وNDC80 عند الكروموسومات المركزية (kinetochores)، وهي خطوة حاسمة مطلوبة للانتقال الناجح من الطور الاستوائي إلى الطور الانفصالي أثناء الانقسام الميتوزي.
تُظهر هذه الدراسة أن تعطيل استقلاب السفينجوليبيد يؤدي إلى تصلب وتمزق الأغشية الإندوليزوزومية، مما يسهل هروب وانتشار بذور بروتين "تاو"، وهي عملية يمكن التخفيف من حدتها عن طريق استعادة سيولة الغشاء من خلال المكملات الغذائية للأحماض الدهنية غير المشبعة.
طوّر المؤلفون SurpHer، وهو مستشعر حيوي نسبي مشفر جينياً يتيح التصوير الديناميكي واللحظي لتدرجات الأس الهيدروجيني خارج الخلية على سطح الخلايا الحية الفردية، لا سيما لدراسة البيئات الدقيقة للأورام.
من خلال توظيف مجهر التمدد البنيوي المتكرر (iU-ExM) لتحقيق دقة فعالة تبلغ 12 نانومتر، يكشف هذا البحث عن البنية الجزيئية التي لم يكن من الممكن الوصول إليها سابقاً للأقراص الفردية للمستقبلات الضوئية، مما يثبت أن الرودوبسين يشغل 92% من الامتداد الشعاعي للقرص ويكشف عن اعتلال مجزأ في التهاب الشبكية الصباغي حيث تزداد المسافات بين الأقراص بينما تظل الهياكل المركزية محفوظة.
يكشف هذا البحث، باستخدام فئران تجريبية معدلة جينياً تحمل تقرير GFP-LC3-RFP المطورة حديثاً، أن الدماغ يظهر تدفقاً بلعمعياً أساسياً مرتفعاً بشكل غير متوقع مقارنة بالأنسجة البالغة الأخرى، مما يقدم تفسيراً ميكانيكياً للأنماط الظاهرية العصبية الشديدة المرتبطة بطفرات جينات البلعمة الذاتية.
تستخدم هذه الدراسة خرائط الحركية ومقايسات التمركز الارتكازي المنقول في خميرة *Saccharomyces cerevisiae* لتعيين روابط محددة مرتبطة بجهاز جولجي وظيفياً — وهي Sgm1 وImh1 وGARP — بمسارات متميزة داخل جولجي ومسارات إعادة التدوير من الأندوسوم إلى شبكة ترانس-جولجي (TGN)، مما يكشف عن دور غير موثق سابقاً لـ GARP في حركة المرور داخل جهاز جولجي.